黄斑病变会遗传吗？先天性黄斑病变有何症状

　　先天性黄斑病变是一种原发于视网膜上皮层的常染色体隐性遗传病。但散发型者较少见，多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。下面青岛新视界眼科医院专家为大家详细介绍，先天性黄斑病变的症状表现。

　　先天性黄斑病变的症状表现。

　　1、视电生理，EOG轻度降低，ERG显示视锥功能逐渐丧失。

　　2、在出现眼底改变之前，荧光血管造影可显示黄斑区高荧光。

　　3、病变早期，眼底完全正常，但中心视力已有明显下降，易被误诊为弱视或癔病。

　　4、眼底检查。在病人中心视力下降时，往往黄斑病变不显著，两者不成比例；随后黄斑中心凹反光消失，出现不均匀的色素点，呈灰色反光，最终黄斑变性，为脱离色素圆形区，有金箔样反光。脉络膜变白，血管变细，视盘色淡等。

　　温馨提示：孩子出生后一岁左右就能判断视力是否有异常，如果您的孩子明显反应迟钝，并且出现弱视现象，建议及时带孩子去正规医院检查确诊，这样也可早发现早期针对性治疗。

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